Egymilliárd forint kellene az izomsorvadásos kisfiú terápiájára – versenyt futnak az idővel a szülők
Több mint egymilliárd forint értékű kísérleti génterápiára gyűjtenek egy debreceni, izomsorvadásban szenvedő kisfiúnak – számolt be az RTL Híradója.
A két éves gyereken egy vérvétel mutatta ki, hogy egy ritka, genetikai eredetű betegségben, a Duchenne-szindrómában szenved.
„Akkor kezdtünk el gyanakodni, amikor bölcsibe kezdett el járni és kicsit úgy robotosabban, feszesebben mozgott mint a többiek” – mondta el a kisfiú édesanyja, Krucsó Anikó.
Ádin egyelőre keveset vesz észre a betegségből, de ahogy nagyobb lesz, az izomelhalással járó fájdalommal együtt kell élnie.
A diagnózis után egyből speciális gyógytornákra vitték a kisfiút, és bár Ádin előtt sosem mutatják, a debreceni családban egy világ omlott össze.
– mondta az RTL kameráinak az anya.
Akik segítenék a kisfiú kezelését, a következő elérhetőségeken tehetik meg:
Együtt Ádin Kezét Fogva Alapítvány
Számlaszám: 10403428-50527076-84681003
További részletek a család weboldalán,
Facebook-oldalukon vagy az egyuttadinkezetfogva@gmail.com e-mail címen.