KÖZÖSSÉG
AZ SMA-val küzdő Zentét valamivel több mint egy éve ismerte meg az ország, miután elkezdték gyűjteni a 700 millió forintot a kezelésére.
KÖZÖSSÉG
A kisfiú édesanyja egy posztban mesélt arról, milyen sokat fejlődött Zsombi, mióta használják a bodyt.
KÖZÖSSÉG
Segítségre van szüksége az ötéves Tomikának, hogy megkaphassa a teljes élethez szükséges génterápiát
A kisfiúról orvosai lemondtak, de ő eddig mindent felülírt, amit az orvostudomány az SMA1-es betegeknek jósolt. Az állami támogatást nem kapják meg, ezért már csak a közösség erejében bíznak a szülők.
KÖZÖSSÉG
Két évvel génterápiás kezelésének megkezdése után jutott el ide a most három és fél éves kisfiú.
KÖZÖSSÉG
Egy új rámpára gyűjtenek, hogy kicserélhessék a régit, amely már életveszélyessé vált. Ezen keresztül viszik be a házba a gerincvelői izomsorvadással küzdő fiút.
KÖZÖSSÉG
Ő az első hazai beteg, akinek egyedi méltányosság alapján a NEAK támogatta a 700 millió forintos kezelését.
KÖZÖSSÉG
A kislányok gerincvelői izomsorvadással születtek, jelenleg 3 millió forintra lenne szükségük, hogy komplex terápiában részesülhessenek.
KÖZÖSSÉG
Az egyéves kislánynak immár nincs szüksége adományokra ahhoz, hogy a Zolgensma génterápiával kezelhessék.
KÖZÖSSÉG
A világ legdrágább gyógyszerét, a Zolgensmát egyedi méltányosság alapján finanszírozza a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő már áprilistól.
KÖZÖSSÉG
A most másfél éves Noelnél tavaly novemberben diagnosztizálták a gerincvelői izomsorvadást.
KÖZÖSSÉG
Noelnek a Zolgensmára, Áronnak egy speciális műtétre, Dominiknak pedig őssejtterápiára gyűjt a család, szükségük van a segítségre.
Népszerű
Ajánljuk